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法律関係

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▶第1部.「機能性表示食品」 新告示全面施行 ポイントと注意点
・全面施行となった新告示の解説と対応策について
・最近の届出から事業者が起こしやすいミスと対応策について
・適正広告自主基準の改定とプリズマ2020対応について
▶第2部. 「サプリメント」 定義と義務的ルールについて
・サプリメントの定義とその解釈について
・製造管理基準(GMP)と健康被害報告の義務化について
・サプリメントの定義およびルールの施行スケジュールについて
○講師:消費者庁 食品衛生基準審査課 課長 髙江慎一
消費者庁 食品表示課 保健表示室 室長 今西保
消費者庁 食品表示課 保健表示室 課長補佐 糸井雄一
厚生労働省 健康・生活衛生局 食品監視安全課 課長 今川正紀
(順不同、敬称略)
ほか、業界団体関係者、企業担当者
「サプリメント」が法令で新設されることになり、7月までの検討を経て具体的な制度構築が始まります。公表された「サプリメント」の定義の詳細・解釈、製造管理基準・健康被害報告の義務の行方は事業者の最関心事です。一方で、機能性表示食品制度では、9月から全面施行される新告示のもと、製造管理基準義務化など新ルールの運用が始まります。
今回のサプリ塾では、「サプリメント」の定義・義務を検討した消費者庁と厚生労働省から講師を迎え、定義の解釈、義務の内容、今後のスケジュールなど解説いただきます。また、機能性表示食品制度では、消費者庁保健表示室から講師を迎え、新告示の内容と対応策、届出時に事業者がミスしやすいポイントを説明いただきます。あわせて、業界側で更新した「適正広告自主基準」等も解説します。「サプリメント」の定義等について行政が詳説するのは初めての機会となりますので、今後の事業活動の指針にしていただければ幸いです。
[定員]
500名まで
[お申込み方法]
下記の案内状記載の内容をご確認のうえ、会員・一般区分に沿ってお申込みください。
>>案内状
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